- La metilación es un proceso epigenético crucial que regula la expresión génica y tiene un impacto significativo en la salud.
- Variantes genéticas pueden influir en los patrones de metilación, afectando así el riesgo de enfermedades y la respuesta a tratamientos.
- Comprender la metilación y sus variantes es esencial para el desarrollo de terapias personalizadas y la prevención de enfermedades.
¿Qué es la metilación?
En términos simples, la metilación es una reacción química en la que un grupo metilo (un átomo de carbono unido a tres átomos de hidrógeno) se añade a una molécula, en este caso, el ADN. Este proceso actúa como un interruptor que puede "activar" o "inhibir" la expresión de los genes. Es decir, que la metilación es un mecanismo epigenético que regula qué genes se expresan y cuáles permanecen inactivos. Además, este proceso es crucial en la producción de energía, la regulación del sistema inmune, la eliminación de toxinas, y la síntesis de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina.
La conexión entre la metilación y la salud
Cuando la capacidad de metilación no funciona correctamente, puede generar desequilibrios en el cuerpo que aumentan el riesgo de desarrollar diversas condiciones de salud, como:
Variantes genéticas clave en la metilación
El proceso de metilación está influenciado por ciertos genes que codifican enzimas involucradas en este proceso. Variantes genéticas (polimorfismos o SNP) en estos genes pueden alterar su función, afectando la eficacia y la capacidad de metilación. Algunos de los genes más relevantes son:
Este gen codifica una enzima crucial para convertir el folato en su forma activa (metilada), necesaria para la metilación.
Variantes como C677T y A1298C pueden reducir la actividad enzimática, lo que dificulta la conversión de folato y aumenta los niveles de homocisteína.
Este gen regula la conversión de homocisteína en metionina, un aminoácido esencial para la síntesis de glutatión, un poderoso antioxidante.
Las variantes pueden alterar la capacidad del cuerpo para mantener niveles saludables de homocisteína.
Es responsable de activar la vitamina B12, paso fundamental para el reciclaje de la enzima codificada por el gen MTR. Si esta enzima no se recicla eficientemente, se compromete el ciclo de la metilación.
Este gen está involucrado en la vía de desintoxicación del cuerpo, ayudando a procesar el exceso de homocisteína ayudándose de la vitamina B6.
Mutaciones en este gen pueden provocar acumulación de toxinas.
Nutrigenética y personalización de la consulta
Gracias a los avances en la genómica, ahora es posible identificar estas variantes genéticas asociadas con la metilación. Esto permite personalizar estrategias de salud y nutrición adaptadas a las necesidades individuales. Algunos enfoques incluyen:
En resumen, a través de un enfoque nutrigenético personalizado se puede optimizar este proceso vital y mejorar nuestra calidad de vida.
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